21三体临界风险
临界风险如何处理唐氏筛查21三体？
唐氏筛查21三体是临界风险咋办？
唐氏筛查二十一三体如果是临界风险，说明宝宝出生后可能会有二十一三体综合征，这种情况建议孕妇进一步检测，先做无创DNA如果结果正常，就不用担心，可以顺利生下宝宝，如果结果不正常，就需要做羊水穿刺检测，进一步排除基因疾病。
临界风险21三体筛查。
唐氏高危临界，不一定说胎儿就是唐氏儿，建议做无创dna复查。 三体综合征，即唐氏综合征，又称先天愚型，是由染色体异常引起的先天性疾病（多一个21号染色体）。如果是临界风险，现在进行的唐氏筛查表明孩子有发育畸形的可能性。一般来说，如果唐氏筛查提示风险较低，则表明儿童发育正常，提示临界风险或高风险，表明儿童有发育畸形的可能性。特别建议您做无创DNA或者预约羊水穿刺，排除孩子先天发育畸形的可能，这样才能完全放心。
临界风险21三体严重吗？
不能算很严重，唐筛是常见的风险评估检查，这样的检查是为了防止先天性疾病的概率？临界风险这样的结果属于中危，发生唐综合征的概率相对较小，也有可能，建议最好考虑做无创DNA进一步排查风险，确定胎儿发育是否存在异常。
临界风险如何处理我的唐筛21三体？
胚胎是否有先天性神经管畸形(唐氏综合征)，唐氏筛查是妊娠中期的一项检查，其准确性应为65\\%以上现在有临界风险，证明你的胚胎有先天性畸形，建议你再进一步检查，可以做无创DNA或者羊膜腔穿刺，这两种检查可以确定是否有先天性畸形。
临界风险值唐筛21三体综合征怎么办？
唐氏筛查21三体综合征的临界风险值不要太担心。宝宝出生后可能存在先天遗传问题，或者出生后可能没有问题，这是关键风险。非侵入性脱氧核糖核酸检查需要进一步检查。根据孕妇的孕周、身高和体重进行综合分析性进行综合分析和判断，并在怀孕12-16周进行无创。婴儿可以正常出生，如果非侵入性脱氧核糖核酸检测值正常。