诺华肿瘤产品
格列卫何时产品研发出的？
诺华产品目录？
1998年6月，伊马替尼即将迎来历史性的一天——它总算进入人体试验时期。在此项1期药物临床试验中，科研人员们的重要目地，是找寻较大承受使用量，探寻这一款药品安全性。科学研究征募了一群通过治疗，但病况依然很严重的患者，并让她们接纳每日伊马替尼的内服治疗法。研究发现该药品不仅承受优良，并且拥有称得上奇迹般的功效：接纳300mg剂量的54名患者中，有53名出现血液学里的完全缓解。
1999年启动的2期临床研究再度证明了1期测试中观察到的积极主动功效。更加令人高兴是指，这种功效来看非常长久：在治疗的一年半后，患者的无进展生存率仍然达到89.2\\%。根据其优异的治疗实际效果，英国FDA在2期临床研究后，就加快准许这一款药物面世，治疗漫性脊髓性白血病。而这款药品的产品名字，是我们所熟知的格列卫。
格列卫何时产品研发出的？
格列卫由德国瑞士诺华公司于1988年逐渐研发，期内用时13年，最后于2001年5月在赴美上市。该药品可以有效的抑止融合蛋白的形成，甚至是在生物学程度上使生病遗传基因转阴，这一点在慢性粒细胞白血病甚至全部癌病研究与治疗行业全是从未有过的重大进展。
为何格列卫那么贵？
《我不是药神》的热播,将一款抗肿瘤药带入了公众的视野，影片中所谓“格列宁”其实就是现实中“格列卫”—甲磺酸伊马替尼片，一种用以治疗慢性粒细胞白血病的“救命药”。
格列卫由德国瑞士诺华公司于1988年逐渐研发，期内用时13年，最后于2001年5月在赴美上市。该药品可以有效的抑止融合蛋白的形成，甚至是在生物学程度上使生病遗传基因转阴，这一点在慢性粒细胞白血病甚至全部癌病研究与治疗行业全是从未有过的重大进展。
格列卫主要运用于治疗以下这些病症：
1、费城染色体阳性的漫性髓细胞白血（Ph CML）。
2、成年人不可以摘除或发生转移的恶变胃肠道间质瘤（GIST）。
3、成年人复发的或不易治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph ALL）。
格列卫是治疗白血病的靶向治疗药物，是一种非特异的酪氨酸激酶缓聚剂（TKI），伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑止Bcr-Ab1酪氨酸激酶，能可选择性抑止Bcr-Ab1阳性细胞系体细胞、费城染色体呈阳性（Ph ）的漫性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病患者新鲜的细胞增殖和引导其细胞凋亡。简单的说就是能精准寻找白血病症结的靶向药物。
那样格列卫这类“灵丹妙药”究竟“神”在何方呢：
1、改正放化疗副作用。格列卫治疗白血病具备护肝、升白细胞的功效，适合于治疗放化疗所引起的肝脏损伤，减少白细胞偏低时长，及其防范和治疗感染和疾病的产生。
2、具备反转增效作用。格列卫治疗慢性粒细胞白血病与放化疗、放化疗共用，不但可以减轻其毒素和副作用，还能提升其功效，格列卫可以增加癌细胞对肿瘤化疗的敏感度，适合于不易治白血病的反转治疗。
3、诱发细胞增殖和细胞坏死。格列卫治疗慢性粒细胞白血病能促进M3细胞株NB4细胞坏死。
在格列卫发生之前，慢性粒细胞白血病患者的存活期一般为3～5年，但格列卫能把这一时间变长至十年以上，在治疗环节中患者的存活率也从不上50\\%增加到85\\%-90\\%，治疗实际效果十分明显，同时不良反应小，安全系数高，患者长期服还可以让患者正常的生活和工作。
2003年，格列卫正式进入我国。2017年，我国首次将格列卫进医保。期待不久的将来，随着国家政策的逐步完善，让更多人专用药变成患者的“灵丹妙药”。
之上由 深圳中国医药大学附设曙光医院 马佳懿 给予回答！