端粒学说被证实了吗
谁是第一个发现特殊结构端粒的人？
第一个发现特殊结构端粒的人是谁？
1978年，布莱克本首次发现了染色体末端特殊结构端粒的独特特征；1982年，她与他人合作，发现端粒的作用是保持染色体的完整性；1984年，她与研究生格雷德一起发现了端粒酶。一系列发现揭示了端粒的生物学特征和功能，加深了对长寿和癌症的理解和理解。
听说修复端粒能永生是真的吗？
富兰克林曾说:税收和死亡是生活中不可避免的两大事件。人们不断诠释生老病死，寻求长生不老成为很多人心中的梦想。
伊丽莎白获得2009年诺贝尔生理学奖·布莱克本，卡罗尔·格雷德和杰克·由于他们发现端粒和端粒酶在保护染色体中起着至关重要的作用，而且端粒的长度会影响细胞的寿命和老化。
修复端粒，保持端粒长度，人类真的能获得永生吗？
答案是否定的。不可否认，端粒的长度是影响长寿的关键因素，但它不是唯一的因素。理论上，修复端粒可以实现长生不老。然而，事实上，长寿由许多因素组成。仅仅依靠端粒来实现长生不老是不现实的。
伊丽莎白·布莱克本在TED在演讲中，阐述了端粒与细胞、端粒与端粒酶之间的关系。端粒缩短的明显迹象表明，人们会明显衰老——细胞老化脸上的皱纹、皮肤皱纹和某些细胞的死亡会增加患各种疾病的风险。
这个时候就会有一个疑问，那么增加端粒的长度不就是为了避免细胞凋亡和衰老吗？
事实上，端粒酶可以补充端粒的长度，甚至使其更长。端粒酶也有缺点。提高端粒酶水平可以修复端粒长度，但它可以降低某些疾病的风险，增加恶性肿瘤的风险。
染色体的位置及功能：
端粒是位于染色体末端的帽子，保护染色体的独立性和稳定性，防止染色体因不稳定而干预DNA细胞生存的正确复制。
由于端粒的特殊性，当端粒收缩逐渐缩短到一定程度时，染色体的稳定性无法维持，从而影响细胞的生存，进而开启衰老和凋亡的机制。
两个奇怪的动物，刷新定义
两种特殊动物都与端粒有关。
第一个是蝙蝠。随着时间的推移，它们体内的端粒不会缩短。理论上，它们体内的细胞合成端粒酶，始终保持端粒的长度，修复受损细胞。在我们看来，它们是最接近不朽生物的。
但事实并非如此，它们的寿命是40年，比同样大小的生物(老鼠)多出10倍以上，但远未达到我们所期望的长寿。
哺乳动物的寿命与大小（不包括人和蝙蝠）成正比，小到老鼠，生命只有3年，大到蓝鲸寿命百年。
为什么差距这么大，跟他们的心跳有关。动物越小，心跳越快。老鼠的心跳就像打桩机，每分钟500次。蓝鲸每分钟两次，差别很大。
蝙蝠不仅享受着高速运转的心跳，而且享受着远远超过老鼠的超长寿命，这一切都与端粒有着千丝万缕的联系。
再举一个反例，克隆羊多利，大家应该不陌生。
多莉出生时有来自世界各地的祝福，但出生后不久，它显示出早衰的迹象，并患有多种疾病，最终离开了世界。根据科学家的分析，有两种可能性。第一种可能性是克隆动物的寿命从母亲的年龄开始，导致端粒变小，另一种可能是在细胞手术过程中损坏端粒。
两种可能性都与端粒有关，到底是什么，目前还没有准确的结论。
实现长生不老的可能性？
作者认为，不朽是由复杂的人类基因和许多方面决定的。端粒的长度只能更好地解释健康的程度，而不能代表不朽。然而，不可否认的是，在上述两个例子中，端粒的重要性。也许在未来，我们会发现端粒会发挥更多的作用。也许突破不朽只是时间问题。
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