霍夫曼降解条件 求助霍夫曼降解的反应条件？

霍夫曼降解条件

霍夫曼降解的反应条件？

求助霍夫曼降解的反应条件？

一个氨基吡啶(2)c)的合成 于0℃ 以下将6．3

mL Br2(0．12 too1)滴加到107．5 mL NaOH 溶液

(12．0 )中，得到的NaBrO同样温度下的溶液，

盛有13.4 g 四(1)甲酰胺基吡啶c)(0．11

too1)和64．4 mL NaOH 溶液(12．0 )的另一反应

在装置中，滴加后在室温下反应0.5。 h，再将油浴升

温到7O～75℃，反应2 h后冷却反应液，二氯甲基

烷为萃取剂，连续萃取20 h，减压浓缩至干燥，得到黄色

色固体5．83 g，质量收率56．5 ．熔点157～ 160

℃，用甲苯/石油醚和活性炭精制白色晶体

霍夫曼降解是什么化合物？

霍夫曼降解反应 Hofmann rearrangement 霍夫曼的降解反应是指当酰胺与次氯酸钠或次溴酸钠的碱溶液相互作用时，从基中去除少一碳的伯胺：R-CONH₂ NaOX 2NaOH——→R-NH₂ Na2CO₃ NaX H2O霍夫曼（hofmann）降解反应

当酰胺与次氯酸钠或次溴酸钠的碱溶液相互作用时，它会去除基质并产生伯胺，从而在反应中减少碳链中的碳原子。这是霍夫曼发现的制胺方法，通常称为霍夫曼降解反应。

降级反应的机制？

1.霍夫曼的降解反应：当酰胺与次氯酸钠或次溴酸钠的碱溶液相互作用时，它会去除基质并产生伯胺，从而在反应中减少碳链中的碳原子。这是霍夫曼发现的一种制胺方法，其过程相对复杂，其过程如下：

2、卤代酰胺，即氮原子上的氢被卤素取代，得到N卤代酰胺的中间体；

3、在碱的作用下，去除卤化氢，得到一个缺电的氮原子，酰基氮烯非常不稳定，容易重排；

4、烷基带着一对电子转移到缺电的氮原子上，产生异腈酸酯；

5、异腈酸酯的水解反应，即异腈酸酯在碱性水溶液中很容易脱去一氧化碳，产生伯胺。