核糖体结合位点是谁发现的
启动子中的Rbs和SDs这是什么关系？
启动子中的Rbs和SDs是什么关系啊？
你的题目不合适，因为：启动子的时候DNA上面的序列，而且Rbs 和 SDs是mRNA上序列。启动子-促进DNA转录的DNA顺序，是DNA可以在分子上与RNApol特异性结合并使其开始转录部分，但启动子本身不被转录。RBs是指mRNA上核糖体结合点——mRNA 上必须有RBs.SDs是原核生物mRNA上的RBs,——地点是起始密码子AUG上游3-9个 9个序列，富含嘌呤核苷酸，正好与核糖体小亚基16sRNA富含嘧啶的序列互补是核糖核体RNA识别和组合的位点。J.shine－L Dagarne(1974)因为真核生物没有SDs，但也必须有RBs,所以只能说SDs是RBs一种表现形式。
sd什么是作用机制？
SD序列是mRNA起始部分的碱基序列是mRNA与核糖体的结合点。
夏因，澳大利亚学者(Shine)和达尔加诺(Dalgarno)两他们发现序列的功能时，他们得名DNA也称上相应的位点SD序列，通常位于操纵基因和第一个结构基因之间，部分序列与操纵基因重叠。
在原核生物中，起始密码的选择取决于小亚基和核糖体mRNA模板之间的相互作用。
Kozak序列和sd序列定义？
提问
Kozak序列和sd序列定义区别就是定义
SD序列（Shine-Dalgarno sequence）：mRNA结合原核生物核糖体的序列.
SD序列：细菌mRNA开始密码子AUG在上游的10个碱基中，有一个碱基序列富含嘌呤，可以与细菌16相比SrRNA3端识别，帮助从头开始AUG处开始翻译.在原核生物中，核糖体中和mRNA结合位点位于16S rRNA 的3’端,mRNA中与核糖体16S rRNA结合序列称为SD序列(SD sequence),它是1974年由J.Shine 和 L.Dalgarno发现，因此而命名.SD序列是mRNA短核苷酸序列，中5端富含嘌呤，一般位于mRNA的起始密码AUG上游3至11个核苷酸，与16相同S rRNA三端序列互补.
所谓Kozak规则，即第一个ATG如果第一个统计规则符合侧翼序列的碱基分布，ATG中的碱基A,T,G分别标为1、2、3位，Kozak规则可以描述如下：
(1)第4位偏好碱基G；
(2)ATG的5’端约15bp侧翼序列不含碱基T；
(3)G偏碱基；
(4)除-3、-6和-9位，在整个侧翼序列区域，C是偏好碱基.
Kozak规则是基于已知数据的统计结果，不需要完全满足。一般来说，前两项可以满足