分子生物学实验
生物学试验技术基本原理的目地？
分子生物学实验包括哪些实验？
）：从分子结构水准上探讨生命现象物质条件的课程。科学研究体细胞成份的物理学、有机化学的特性和转变及其这种特性和转变与生命现象的关联，如基因遗传信息内容的传递，基因的结构、拷贝、转录、翻泽、表达管控和表达物质的生理作用，及其细胞信号的转导等。
生物学中最主要的技术是蛋白的表达和提纯。最先是编号目地蛋白质的DNA序列被复制（用PCR技术和限制性内切酶）到做为表达媒介的质粒中。接着搭建好的质粒被引入到宿主细胞。编码序列在质粒上的特殊性的启动子元器件的推动下，被宿主细胞的表达系统软件所表达。质粒上通常还含有抗菌素抵抗性标识便于于质粒挑选。
质粒可以被添加到病菌或动物细胞。外源性DNA被引入病菌被称作转换，可以根据电穿孔法、微皮下注射、正消化吸收和结合来完成；外源性DNA被引入真核细胞，如动物细胞，被称作转染，转染技术包含碳酸钙法、脂质体法和一些有专利的商业转染实验试剂。DNA还可以以病毒感染或病菌为媒介被带到宿主细胞；运用这类病毒感染或病原菌的转染技术于体细胞时，用专业术语而言便是“对体细胞开展转导（transduce）”。
多聚酶链式反应(PCR)是一项用以身体之外拷贝DNA的极其通用性的技术。简单点来说，PCR技术可以使单链DNA被拷贝上百万次，也容许用事前确认好的形式对被重复的DNA序列开展修改。例如，PCR技术可以用以引入约束性酶切位点，或是对指定的DNA碱基开展基因突变（更改）。PCR技术还能够用以从cDNA文库得到相应的DNA片断，或是从另一个视角，用以分辨一个cDNA文库中是不是带有特殊的DNA片断。
凝胶电泳是生物学最首要的一项技术。其原理是：DNA、RNA和蛋白可以用静电场来开展分离出来。在琼脂糖凝胶电泳原理中，DNA和RNA可以被琼脂糖凝胶按其分子大小开展分离出来。一样，蛋白可以被SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）按相对分子质量尺寸分离出来；除此之外，蛋白还能够因为所需电荷量的差异被等电对焦电泳分离。