硅酸铝钠含量
硅酸铝钠粉化学性质？
硅酸铝钠粉化学性质？
物理性质：
1、银白色金属；
2、质地软，可用刀切割；
3、密度比水小，能浮在水面上；
4、熔点低，小于一百度；
5、能导电导热；
化学性质：
1、钠在空气中极易氧化，迅速失去金属光泽，所以钠不能露置于空气中，而应贮存在煤油里；
2、钠在空气中受热会发生燃烧，生成过氧化钠；
3、钠能跟卤素、硫、磷、氢等非金属直接发生反应，生成相应的化合物；
4、钠跟水发生剧烈反应，生成氢氧化钠和氢气；
5、钠具有很强的还原性，可以从一些熔融的金属卤化物中把金属置换出来；
硅酸铝钠粉化学性质？
硅酸铝钠
中文名称:硅酸铝钠
英文名称:MOLECULAR SIEVE
CAS号:1344-00-9
分子式:AlNaO6Si2
分子量:202.138708
EINECS号:215-684-8
Mol文件:1344-00-9.mol
硅酸铝钠 性质
折射率1.46
形态powder
EPA化学物质信息Aluminum sodium silicate (1344-00-9)
硅酸铝钠 用途与合成方法
概述
硅酸铝钠白色无定形细粉或小珠，无臭无味。不溶于水、乙醇和其他有机溶剂，在80～100℃时，部分溶于强酸和氢氧化碱溶液。硅酸铝钠用于塑料、涂料、橡胶、造纸等行业。
应用
硅酸铝钠是一种极细的无定形结构颗粒，广泛用于涂料、油墨、塑料、橡胶、皮革、印染、造纸等工业部门，并且，新的应用领域还不断出现，如环保行业等。随着市场需求的不断扩大，硅酸铝钠的产量逐年增加。
制备
在反应釜中，首先加入120‑300目的Al(OH)3粉末、硅酸钠水溶液和少量NaOH催化剂，氢氧化铝与硅酸钠摩尔比为0.5；氢氧化钠与氢氧化铝的摩尔比为2.0。加热到120℃温度，并维持反应2小时，产生单硅酸铝钠固体沉淀，过滤，得单硅酸铝钠固体沉淀。
鉴别试验
取试样500mg，加无水碳酸钾2.5g，混合，放入铂或镍坩埚中，加热至全部熔融。冷却，加水5ml，静置3min。缓慢加热坩埚底部，将熔化物在50ml水帮助下移入一烧杯中，逐渐加盐酸，至不再产生气泡，再加盐酸10ml以上，于蒸汽浴上蒸发至干。冷却，加水20ml，煮沸，经无灰滤纸过滤(滤液保存供鉴别试验2用)。不溶性滤渣主要是硅。将凝胶状滤渣放入铂金皿中，小心地加氢氟酸5ml。沉淀应溶解(如不溶解，则再用氢氟酸处理)。加热，用沾有1滴水的玻璃棒放于该蒸汽中，水滴应逐渐变浑。
取上述1中的滤液，进行铝盐(IT-2)和钠盐(IT-28)试验，均应呈阳性。
含量分析
二氧化硅的分析 准确称取预经105℃干燥2h后的试样约500mg，放入一250ml烧杯中，用数毫升水冲洗烧杯内壁，加硫酸30ml和盐酸15ml。在通风柜中于加热板上加热至蒸发出白色浓烟，冷却，加盐酸15ml，再加热至产生白色浓烟。冷却，加水70ml，经滤纸过滤。用热水冲洗滤纸和沉淀，一直到不再有硫酸洗出。将滤液收集于一250ml锥形烧瓶中，保留滤液，供测定氧化铝用。
将滤纸和沉淀移人一已称重的铂坩埚中，炭化，在900℃下灼烧至恒重。用水数滴湿润残渣，加氢氟酸15ml和硫酸8滴，在加热板上加热至蒸发出三氧化硫的白烟。冷却，加水5ml、氢氟酸10ml和硫酸3滴，于加热板上蒸发至干。用明火小心加热至三氧化硫烟雾消失，在900X：下灼烧至恒重。加入氢氟酸后的重量损失即为所取试样中SiO2的重量。
三氧化二铝的分析准确称取预经105℃干燥2h后的试样约500mg，放入一已恒重的铂皿中，加水8～10滴湿润。加70\%高氯酸25ml和氢氟酸10ml，在通风柜中的加热板上加热浓缩至出现高氯酸白色烟雾。冷却，加氢氟酸10ml，再加热至出现白色烟雾。冷却。用水溶解后全部移入一250ml容量瓶中，用水定容。保留此液供氧化钠分析用。
用移液管吸取此液10.0ml，移人一100ml容量瓶，用水定容后混匀，即为10\%试样稀释液。
用一适当的原子吸收分光光度计，设定波长为309.3nm，用水调节零位，分别读取含铝5、10、20和50μg/ml(以氯化物形式)的4种标准液的吸光度，然后以吸光度和铝含量为坐标绘制标准曲线。吸取10\%试样稀释液，测定其吸光度，然后与标准曲线比较，以求得试样液中铝的浓度(C；μg/m1)。然后按下式计算试样中Al2O3的含量：
250CX 10×1.8895/1000
氧化钠的分析 取上述氧化铝分析中的试样液，在分光光度计中测得相应读数，与标准曲线比较，以求得试样液中钠的浓度(C；μg/m1)。
用一适当的火焰分光光度计，将其波长调整到589nm。根据水来调整仪器的透光度处于零位，再用每ml含200#g钠(以氯化物形成)的标准溶液将仪器透光度调整至100\%。读取3种每ml含50、100和150μg钠的标准溶液的透光度百分率，并根据钠的浓度与透光度百分率的关系绘制标准曲线图。
取上述试样液用同一分光光度计测出透光度百分率，按标准曲线求出试样液中钠的浓度(C，μg/m1)。然后按下式计算所取试样中Na2O的含量(mg)：
Na2O(mg)=(250C×1.348/1000)-F式中 F为试样中相当于硫酸钠的氧化钠量，按下法测定。
硫酸钠含量的校正值准确称取预经105℃干燥2h的试样约1g，放入一已恒重的铂皿中，用8～10滴水湿润。加70\%高氯酸25ml和氢氟酸10ml，在通风柜中的加热板上加热浓缩至出现高氯酸的白色烟雾。加氢氟酸100ml，重新加热浓缩至白色烟雾。用水冷却后移入一400ml烧杯，加水200ml，加热至沸。慢慢地在恒定搅拌下加入热的氯化钡试液(TS-37)约10ml，再在蒸汽浴上加热lh。用滤纸收集沉淀，洗至无氯，干燥、灼烧、称重。所得硫酸钡的质量(g)乘以0.6086，即为Na2S0。的浓度(C’)。再按下式求出校正因子(F)：
F-0.437(C’×ω/W)
式中ω-测定氧化钠所取试样量，mg；
W-测定硫酸钠所取试样量，mg,，
毒性
ADI不作特殊规定(FAO/WHO，2001)。
GRAS(FDA，§182.2727，2000)。
使用限量
FAO/WHO(g/kg)：可可粉、含糖可可粉、奶粉、10；奶油粉1；均限用于自动售货机。
FDA，§182.2727(2000)：最高限量2\%。
EEC(1990)可用于面条、食盐、非乳稀奶油、胶姆糖、糖粉、可可粉、奶粉(无人售货机用)。
GB 2760-96：植脂性粉末5.0g/kg。